俗称:
　　药物简介
　　本品能阻断α及β受体，可降低血压，其降压效价强度为普萘洛尔的1／16～1／12。口服后血药浓度达峰时间为2～4小时。在体内被肝代谢，约有25％以原形由尿排出。t1/2约5小时，可用于原发性高血压及嗜铬细胞瘤性高血压，用药后血压下降迅速、持久。口服，自小剂量开始，渐增至20～60mg／日，分2次服。常用其片剂，每片10mg。  　
　　不良反应发生率约14％。主要有体位性头晕、头痛及胃肠道症状。开始应用过量易发生低血压及心动过缓。其禁忌证同阿罗洛尔。

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