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8月1日起国家将对人用狂犬疫苗进行逐批检验 中国执业药师考试网　　　　添加时间：2007-1-30 9:29:52　　阅读数：阅读次数：次     国家食品药品监督管理局日前决定将人用狂犬病疫苗纳入生物制品批签发管理。从今年８月１日起，国家将对人用狂犬病疫苗制品逐批进行强制性检验、审核，检验不合格或者审核不被批准者不得上市或者进口，此前已上市的疫苗可在有效期内继续流通、使用。